Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: dspace.pdpu.edu.ua/jspui/handle/123456789/6659
Назва: Тромбофілія як ключова ланка патогенезу ускладнень в акушерстві та гінекології
Інші назви: Trombophilia as the main link of pathogenesis of complications in obstetrics and gynecology
Автори: Лінніков, Валерій
Linnikov, Valery
Лінніков, Святослав
Linnikov, Svyatoslav
Ключові слова: антифосфоліпидний синдром
набута та генетичні тромбофілії
синдром втрати плода
низькомолекулярний гепарин
antiphospholipid syndrome
fetal loss syndrome
acquired and genetic thrombophilia
low-molecular weight heparin
Дата публікації: 2019
Видавництво: Південноукраїнський національний педагогічний університет імені К. Д. Ушинського
Бібліографічний опис: Лінніков В. Тромбофілія як ключова ланка патогенезу ускладнень в акушерстві та гінекології / В. Лінніков, С. Лінніков // Наука і освіта. - 2019. - №3. - С.31-36.
Короткий огляд (реферат): Проведено аналіз гемостазіологічних досліджень на приховану набуту та генетичні форми тромбофілії у жінок з обтяженим анамнезом синдрома втрати плода (СВП). Достовірно установлено (р<0,05), що набута тромбофілія, обумовлена наявністю антифосфоліпідного синдрому (АФС) у пацієнток з СВП становить - 28,6% випадках. Генетична мутація FVLeiden частіше мала місце у пацієнток з пізніми викиднями (14,3%), мутація гена протромбіна G20210A зусрічалася достовірно ріже у всіх групах репродуктивних втрат – 4,8%. Найбільш росповсюдженою виявлялась мутація МTHFR C677T - (45,2%). Фактором потенціючого впливу АФА має генетична тромбофілія: АФС та MTHFR C677T при СВП у 17,4%, АФС та FV Leiden при СВП у 9,6% випадках. Патогенетично обумовлена профілактика тромбоемболізму при цих акушерських ускладненнях НМГ – клексаном, розпочата з фертильного цикла та на етапі інвазії трофобласта, в абсолютній большості випадків (92 – 96%) значно покращувало наслідки вагітності. The analysis of gemostasiologikal researches on hidden got and genetic forms of trombophilia at women with the burdened anamnesis of syndrome of loss of a fetus. For certain established (p<0,05), that got thrombophilia, conditioned by the AFS at patients with FLS average - 28,6 % cases. The genetic mutation FVLeiden more frequent took place at patients with late abortions (14,3 %), the mutation of prothrombin gene G20210A met for certain rarer in all groups of reproduction losses - 4,8 %. The most widespread appeared the mutation МTHFR C677T - (45,2 %). Factor of potential action of the AFA is genetic thrombophilia: AFS and MTHFR C677T at FLS in 17,4 %, AFS and FV Leiden at FLS at 9,6 %. Patogenetically grounded hidden got end genetic thrombophilia, syndrome of loss of fetus, thromboprophylaxis at these obstetric complications of LMWH - by сleхanе, begun with a fertile cycle and on the stage of invasion of throphoblasta, in absolute most cases (92 – 96 %) considerably improves the end of pregnancy.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): dspace.pdpu.edu.ua/jspui/handle/123456789/6659
Розташовується у зібраннях:2019

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Linnikov.pdf677.73 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.